这就是核心的问题，这相当于欺骗和隐瞒，对知情权的隐瞒！
甚至让很多患者对于自己身体出现的某些并发症不得而知！
这才是费诺集团所做的一件错事儿。
其实，这件事搁在二十年前并没有错，因为当时的科技水平决定了，钴铬合金的副作用在当时的医疗水平下已经研究的清清楚楚了。
只是，医疗技术的革新让很多医药或者物品接受新的审核。
这就意味着很多东西或许需要被淘汰，很多东西需要作出改变。
药品的使用指南需要改变，药品的使用手册需要重新接受审核和检查，医疗器材需要面临新的变革，等等……
科技的每一个进步，其实对于整个世界来说都是需要改变的。
费诺作为世界级大集团会不明白这个东西？
当然不会，作为费诺集团当今的主要业务之一的汉克森公司骨科医疗器材生产研发基地，他们一直都在从事这样的研究。
钴铬合金就是来自于这个公司的研发，他们花费了十多年的时间，上百亿美金的研究经费，付出了多少人力物力，才得到了这个被当时称为天之骄子的钴铬合金。
他刚刚出现和上市就引爆了整个世界，他注定是时代的宠儿。
没错，他做到了，把费诺集团从世界五百强的位置硬生生的拉到了五十强。
美国fda对医疗器材的审批流程的核心就是取而代之，如果新的医疗器材具备之前已经上市的医疗器材功效，就可以上市。
美国的fda对于医疗器材的审批一直都处于一个模糊的阶段，相反，对于药品的研究却十分严格。
这也造成费诺集团抓住了这个漏洞，对于钴铬合金的副作用以及并发症虽然也在研究，但是一直没有公布过研究成果。
而且，钴铬合金可以诱发精神系列疾病是他们从来没有做过研究的。
如果没有人来揭发钴铬合金存在的问题，按照美
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