474 Y系列材料再次启航,二度冲击CNS!(求订阅)(第9/10页)
拟,光源gIwaxs,Tem透射电镜等手段,对比了y12和y3两个体系。
结果现,相比于y3,y12主链分子结构只是进行了细微的改变,主要是侧链位置的改变,使得受体分子之间的分子堆砌做到更好,进而有利于电荷的输运。
因为y3和y12两者的分子结构相似,所以y12的合成也类似于之前y3的合成,同样需要六步反应。
第一步,双溴取代的,氮原子上带有乙基己基侧链的苯并噻二唑(BT)单元,通过硝基化反应,在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基,得到得到双溴、双硝基取代的BT单元。
第二步,将双溴、双硝基取代的BT和带侧链的单三甲基锡取代的TT单元反应,得到TT-BT-TT的结构,其中BT上连接有两个硝基,TT远端有一个直链烷基侧链。
第三步,将TT-BT-TT分子中的硝基还原,并与相邻的TT单元成环,形成环状的仲胺,得到连续的稠环结构。此时,产物中存在位于TT-BT之间的仲胺,上面还有一个残留的氢原子,这是一个反应位点。
第四步,将第三步的反应物和溴代烷烃反应,用烷基取代仲胺上的氢原子,形成叔胺,实现在n原子上引入侧链的目的,得到最终的中央dad单元。
第五步,中央dad单元的醛基化反应,在中央dad单元的两端连接两个醛基。
第六步,经过醛基化的dad单元与a单元IcIn-2F进行反应,得到y12。
许秋开始思考接下来的优化方向。
之前他基于y3改分子结构,试了数十种方法,结果现改动幅度越大,最终的性能就越差。
像y11、y12这种程度的小改反而性能得以了提升。
可能这就是大米手机,花了2oow更换Logo,结果只是“加了一行代码”,从方变圆的原因吧。
当我们去精益求精的时候,不能更改的太多,因为一旦改的
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