445 肝帝的一周，Y系列材料到手（二合一大章，求订阅）(第6/15页)
样的，因此可以只投一锅反应。
第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并三唑（nT）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的nT单元。
第二步，将双溴、双硝基取代的nT和单三甲基锡取代的TT单元反应，得到TT-nT-TT的结构，其中nT上连接有两个硝基。
第三步，将TT-nT-TT分子中的硝基还原，并与相邻的TT单元成环，形成环状的仲胺（氨分子上的两个氢原子均烃基取代而生成的化合物），得到连续的稠环结构，共轭长度为7，即七个五元、六元环以稠环形式连接。此时，产物中存在位于TT-nT之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。
第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子上引入侧链的目的，得到最终的中央dad单元。
第五步，中央dad单元的醛基化反应，在中央dad单元的两端连接两个醛基。
第六步，经过醛基化的dad单元与单元进行反应，得到y3-y6系列受体材料。
做好实验前准备工作后，许秋进入先材五楼的化学实验室，穿戴好防护装置，开始实验。
第一步反应，是在nT单元上面进行硝基化反应。
原料是双溴取代的nT单元，硝酸以及三氟甲磺酸。
其中，三氟甲磺酸是新试剂。
它又称三氟甲烷磺酸，易溶于水，低毒，用途广泛，是最强的有机酸之一，具有强腐蚀性、吸湿性，广泛用于
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