我有科研辅助系统

圈的现状，但没想到作者敢说真话，期刊也还真敢接受这文章。

    许秋猜测，这如果中文核心的话，估计太概率送不了审……

    在模拟实验室中完成了初步摸索后，许秋开始制样、测试。

    第一个试水的目标是ITIc体系，之前已经提前配制好六组不同浓度的ITIc氯苯溶液，浓度分别为o.5、1、2、3、4、5毫克每毫升，主要是为了通过调控转，获得厚度从5纳米到1oo纳米厚度不等的薄膜。

    每种浓度旋涂三个转，分别为2ooo、35oo、5ooor.p.m.，。

    第一步，用胶布撕下hopg表面一层薄薄的石墨，得到新鲜、光滑的表面。

    第二步，在hopg衬底上旋涂纯氯苯溶液，用于清洁衬底表面。

    第三步，用氮气枪吹干衬底，并旋涂ITIc溶液。

    第四步，用荧光光谱（pL）仪器测试样品的荧光信号，每组样品测试五组数据。

    不断重复第一步到第四步，许秋一共测试了18个样品，共计获得9o组数据。

    这9o组数据是被hopg荧光淬灭后的数据，还需要得到未生荧光淬灭的荧光信号数据，以及样品的厚度。

    后面两个数据，只需要在同样条件下，制备正常玻璃基片的样品即可。

    其中，荧光信号就直接测试pL，样品厚度的话，通过光吸收性能进行反推。

    根据朗伯—比尔定律，a=kbc，其中a为吸光度，c为吸光物质的浓度，b为吸收层厚度，k为常数。

    对于固体薄膜来说，吸光物质的浓度可认为是恒定不变的常数，也就是说吸光度和样品的厚度呈现线性相关。

    假设1oo纳米的薄膜吸光度为1，那么吸光度为o.1的同种薄膜的厚度自然就是1o纳米。

    于是，许秋再次按照同样的条件旋涂了18片正常玻璃基片的样品，并分别依次测试光吸收光谱和pL光谱。



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