我有科研辅助系统

都会看对方不顺眼，随时会开喷。

    就是因为很多事情都不会有一个确切的真相，公说公有理婆说婆有理。

    而不像搞材料的，就比较简单粗暴，比较客观。

    比如我这边光电转换效率13%，你不信，觉得我数据是假的，那我就做个第三方检测呗，结果出来，确实是13%，争论自然就平息了。

    针对IdIc体系的现，许秋继续分析、推演，主要方向是怎么让电子迁移率进一步提高，让能量损失进一步降低。

    他现不论是ITIc还是IdIc，中央d单元都是IdTT单元，为了保证分子的溶解度，引入侧链的方式是通过sp3杂化的碳原子。

    而sp3杂化的碳原子，类似于甲烷的结构，在空间中会伸出两个支链，和中央d单元共轭结构呈现大约为1o9度28分的二面角。

    也就是说，两个引入的侧链和中央d单元共轭结构不共平面。

    在这种情况下，即使是IdIc这样具有烷基支链的分子，当两个IdIc分子在垂直方向上进行堆砌时，其实也是会形成较大的位阻，只是相较于ITIc的位阻更小一些罢了。

    但不管怎么说，受体分子中的侧链还是得要的，不然材料都溶解不了，自然也无从用溶液法制备电池器件。

    想要解决这个问题，许秋暂时想到了两种方法，主要思路是变换引入侧链的方法。

    一种方法，是利用氮原子引入侧链，同为sp3杂化的氮原子，因为孤对电子的存在，只有单根侧链，可以一定程度的降低位阻。

    另一种方法，是利用sp2杂化的碳原子，也即苯环或噻吩环上的碳原子，这种情况下的碳原子，同样只有单根侧链，而且因为是sp2杂化，侧链是和中央d单元共轭结构共平面的，也可以大幅度降低位阻。

    不过，如果采用这两种策略的话，算是对d单元进行大幅度的改变，原先IdT、IdTT的合成思路肯定是没法用了，合成难度会大

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